MONTELUKAST
SINGULAIR®

Easy Prep Pédiatrie 13 juillet 2020

Posologie
Asthme (1, 2, 3, 4) :

Enfants de 6 mois à 5 ans : 4 mg/jour
Enfants de 6 ans à 14 ans : 5 mg/jour
Enfant > 14 ans : 10 mg/jour

Général

Indications

Ce médicament est indiqué dans :

  • Le traitement de fond de l’asthme en association avec les traitements habituels,
  • Le traitement préventif de l’asthme d’effort.
Classe pharmacologique

Médicament pour syndrome obstructif des voies aériennes, antagoniste des récepteurs de leucotriène

Liste

1

Classe ATC

R03DC

Spécialités existantes

SINGULAIR® 10mg cp pelliculé, 4mg gélule, 4mg et 5mg cp à croquer, 4mg sachet
Générique disponible

Approvisionnement

Matière première non disponible.
Il existe une forme adaptée à l’enfant, la réalisation de gélules doit donc être motivée.

PCP

Pharmacopée Européenne: OUI

C.I.


Ce médicament est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité au montélukast.

Précautions d'emploi


Chez les très jeunes enfants (6 mois à 2 ans), l’avis d’un pédiatre ou d’un pneumologue est requis pour établir le diagnostic d’asthme persistant.

Le montelukast par voie orale n’est pas destiné à traiter une crise d’asthme. Les parents doivent toujours avoir à disposition dès la survenue d’une dyspnée, le médicament destiné à soulager leur enfant dans l’immédiat. En cas de dyspnée ou de crise d’asthme, un bêta-2-mimétique à action immédiate et de courte durée par voie inhalée doit être utilisé.

Rarement, il a été décrit chez des patients recevant le montelukast, la survenue d’une hyperéosinophilie parfois associée à des symptômes de vascularite s’inscrivant dans le syndrome de Churg-Strauss qui lui-même est souvent traité par la corticothérapie par voie systémique. Le cas des patients développant de tels symptômes doit être réévalué ainsi que les traitements administrés.

Le traitement par montelukast ne dispense pas les patients asthmatiques sensibles à l’aspirine d’éviter la prise d’aspirine et d’autres AINS.

L’effet thérapeutique du montélukast sur les symptômes de l’asthme apparaît dès le premier jour. Les patients devront être informés qu’ils doivent poursuivre leur traitement même si l’asthme est stabilisé, ainsi que durant les périodes d’exacerbation des symptômes.

Effets indésirables


Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont :

  • Céphalées,
  • Infection des voies aériennes supérieures,
  • Diarrhée, nausée, vomissements,
  • Augmentation des transaminases sériques (ALAT, ASAT),
  • Rash cutanée.

Forme galénique

La préparation est réalisable sous forme de gélule.
Les gélules peuvent être ouvertes et leur contenu dispersé dans l’alimentation ou un peu de liquide pour faciliter leur administration.

Mécanisme d'action

Les leucotriènes sulfidopeptidiques ou cystéinyl-leucotriènes (LTC4, LTD4, LTE4) sont des eicosanoïdes exerçant un puissant effet inflammatoire.

Ils sont produits par différentes cellules de l’organisme notamment les mastocytes et les éosinophiles.
Ces importants médiateurs pro-asthmatiques se lient aux récepteurs des cystéinyl-leucotriènes (CysLT).
Les récepteurs cystéinés de type 1 (CysLT1) sont présents dans les voies aériennes respiratoires de l’homme (au niveau des cellules du muscle lisse et des macrophages des voies aériennes) et dans d’autres cellules pro-inflammatoires (comme les éosinophiles et certaines cellules ciliées).

Les leucotriènes cystéinés (CysLT) interviennent dans la physiopathologie de l’asthme et de la rhinite allergique.
Dans l’asthme, les effets médiés par les leucotriènes, comprennent la bronchoconstriction, la sécrétion de mucus, la perméabilité vasculaire et le recrutement des éosinophiles.
Dans la rhinite allergique, les leucotriènes cystéinés (CysLT) sont libérés à partir de la muqueuse nasale après une exposition allergénique aussi bien à la phase précoce qu’en phase tardive et sont associés aux symptômes de la rhinite allergique. Lors des tests de provocation intranasale par les leucotriènes cystéinés, une augmentation de la résistance des voies aériennes nasales et des symptômes d’obstruction nasale a été observée.

Le montelukast est actif par voie orale et se lie sélectivement au récepteur CysLT1 avec une grande affinité.

Dans les études cliniques réalisées, le montélukast a inhibé la bronchoconstriction induite par l’inhalation de LTD4 dès la dose de 5 mg. Une bronchodilatation a été observée dans les deux heures suivant l’administration orale de montélukast.
L’ajout d’un bêta-2 agoniste a provoqué un effet additif sur la bronchodilatation induite par montélukast. Le traitement par montelukast a inhibé la bronchoconstriction précoce et tardive induite par un test de provocation allergénique.
Comparativement au placebo, l’administration de montelukast a entraîné une diminution du taux d’éosinophiles dans le sang périphérique chez les adultes et les enfants.

Dans une autre étude, le traitement par montelukast a entraîné une diminution significative du taux déosinophiles mesuré dans l’expectoration et dans le sang périphérique tout en améliorant le contrôle clinique de l’asthme.

Surdosage


Des cas de surdosage ont été rapportés depuis la mise sur le marché du Singulair®.
Ces cas concernaient des enfants et des adultes ayant absorbé des doses allant jusqu’à 1000 mg (environ 61 mg/kg chez un enfant de 42 mois).

Les évènements les plus fréquemment rapportés correspondaient au profil de sécurité connu du montelukast, incluant douleurs abdominales, somnolence, soif, maux de tête, vomissements, et hyperactivité psychomotrice.

Il n’y a pas de données spécifiques disponibles sur le traitement d’un surdosage par le montelukast. Aucune donnée permettant d’établir si le montelukast est dialysable par voie péritonéale ou par hémodialyse n’est disponible.

Prix et remboursement

Prix indicatifs

Les prix présentés sont uniquement à titre indicatif en tenant compte des dosages les plus fréquemment prescrits en préparation magistrale pédiatrique.
Ils sont TTC et calculés en fonction du coût des matières premières, des articles de conditionnement ainsi que du coût de la main d’œuvre, et sont susceptibles de varier d’une pharmacie à l’autre.

30 gélules à 4mg : Entre 40€ et 50€
30 gélules à 10mg : Entre 60€ et 70€

Ref.

Références bibliographiques

(1) Fabien Bruno. 2012. Doses maximales et doses usuelles en pédiatrie. 1ère édition. Paris. Les éditions porphyre. p. 97

(2) CNHIM Centre National Hospitalier d’Information sur le Médicament. Mise à jour le 17/03/2017 . Monographie du Singulair® 4 mg granulés, posologies [en ligne]. Disponible sur http://www.theriaque.org/apps/monographie

(3) Carol k. Takemoto, Jane H. Hodding, Donna M. Kraus. 2016. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 23ème édition. Wolters Kluwer. p. 1264

(4) J.M. Lopes dos Santos. 2005. Rôle du Montelukast dans le traitement de l’asthme de l’enfant en âge préscolaire. Réflexions sur l’étude PREVIA. Revue française d’allergologie et d’immunologie clinique. 45 (2005) 538–541

CLASSE PHARMACOLOGIQUE

MÉDICAMENT POUR SYNDROME OBSTRUCTIF DES VOIES AÉRIENNES, ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DE LEUCOTRIENE

FORME GALÉNIQUE RÉALISABLE EN PRÉPARATION MAGISTRALE

GÉLULE