ALLOPURINOL
ZYLORIC®

Easy Prep Pédiatrie 9 juillet 2020

Posologie
Hyperuricémie secondaire aux traitement par les cytotoxiques (1, 2, 3) :

Commencer l’allopurinol 1 ou 2 jours avant l’induction de la chimiothérapie.
Nouveau-né > 1 mois :
Dose usuelle : 10 mg/kg/jour en 3 prises.
Doses maximales : 800 mg/jour ou 50 – 100mg/m²/ dose 3 fois/jour ou 300mg/m²/jour

Classes pharmacologiques : , Classe thérapeutique :

Général

Indications

Ce médicament est indiqué dans:

  • Le traitement des hyperuricémies secondaires aux traitement par cytotoxiques.
Classe pharmacologique

Antigoutteux, inhibiteur de la synthèse d’acide urique

Liste

Matière première disponible.

Classe ATC

M04AA

Spécialités existantes

ZYLORIC® 100mg, 200mg, 300mg cp
Générique disponible cp et capsule molle

Approvisionnement

Matière première disponible.

PCP

Pharmacopée Européenne: OUI

Précautions d'emploi


Le déclenchement d’une crise aigüe de goutte peut survenir en début du traitement par l’allopurinol, comme avec tout agent uricosurique.
L’allopurinol ne doit pas être prescrit chez les patients traités par azathioprine ou mercaptopurine, sauf si la dose de ces médicaments est réduite au quart de la dose prescrite.
En cas d’éruption cutanée ou d’apparition de tout autre symptôme lié à une réaction d’hypersensibilité, le traitement par allopurinol doit être immédiatement arrêté.
Une diurèse importante doit être assurée par une hydratation adéquate.

Effets indésirables


Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont:

  • Vomissements, nausées,
  • Diarrhée,
  • Eruption cutanée.

Forme galénique

La préparation est réalisable :

  • Sous forme de gélule.

Les gélules peuvent être ouvertes et leur contenu dispersé dans l’alimentation ou un peu de liquide pour faciliter leur administration.

  • Sous forme de suspension buvable :

À la concentration de 20 mg/ml dans le Syrspend PH4®.
Cette suspension peut être réalisée sans arôme ou avec les arômes suivants : cerise, fraise, framboise, banane, vanille, orange.

Mécanisme d'action

L’allopurinol est un uricofreinateur, il empêche la formation d’acide urique :

  • Il inhibe la xanthine oxydase qui est une enzyme catalysant la biosynthèse de l’acide urique : il diminue l’uricémie et l’uraturie,
  • L’allopurinol est également un substrat pour la xanthine oxydase qui le métabolise en oxypurinol, lui-même inhibiteur de cette enzyme. Il est responsable, en grande partie de l’effet thérapeutique de l’allopurinol.

L’allopurinol est un puissant hypo-uricémiant. Après administration, l’uricémie s’abaisse en 24 à 48 heures. La prise quotidienne d’allopurinol entraîne une chute maximale de l’uricémie au bout de deux semaines environ. En cas d’arrêt du traitement, l’uricémie remonte à sa valeur antérieure au bout de 7 à 10 jours, d’où la nécessité de poursuivre le traitement sans interruption.

Surdosage


L’absorption massive d’allopurinol peut entraîner une inhibition considérable de l’activité de la xanthine oxydase. Celle ci ne devrait pas entraîner d’effets indésirables sauf si elle affecte des médicaments concomitants, en particulier la 6-mercaptopurine et/ou l’azathioprine. Une hydratation adéquate, permettant de maintenir une diurèse optimale, facilite l’excrétion de l’allopurinol et de ses métabolites. Le cas échéant procéder à une hémodialyse.

Prix et remboursement

Prix indicatifs

Les prix présentés sont uniquement à titre indicatif en tenant compte des dosages les plus fréquemment prescrits en préparation magistrale pédiatrique.
Ils sont TTC et calculés en fonction du coût des matières premières, des articles de conditionnement ainsi que du coût de la main d’œuvre, et sont susceptibles de varier d’une pharmacie à l’autre.

30 gélules à 50mg: Entre 35€ et 40€
90 gélules à 50mg: Entre 55€ et 60€

Notice

Vous trouverez sur le lien suivant une notice directement téléchargeable et imprimable à destination de vos patients.

Notice

Ref.

Références bibliographiques

(1) Fabien Bruno. 2012. Doses maximales et doses usuelles en pédiatrie. 1ère édition. Paris. Les éditions porphyre. P. 11

(2) Carol k. Takemoto, Jane H. Hodding, Donna M. Kraus. 2016. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 23ème édition. Wolters Kluwer. p. 82

(3) Children’s Hospital of The King’s Daughters. 2016. Pediatric Medication Handbook. p. 32

CLASSE PHARMACOLOGIQUE
ANTIGOUTTEUX, INHIBITEUR DE LA SYNTHÈSE D'ACIDE URIQUE
FORME GALÉNIQUE RÉALISABLE EN PRÉPARATION MAGISTRALE
GÉLULE / SUSPENSION BUVABLE